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Effect of the dispersion on multipartite continuous-variable entanglement in optical parametric amplifier 下载免费PDF全文
Based on the quantum fluctuations, we adopt the method of generalized V1 criterion to investigate multipartite entanglement characteristics in an optical parametric amplification system with the consideration of dispersion. The nonlinear interaction becomes strong because of the existence of dispersion coefficient σ. Considering the influence of dispersion factor σ, with increasing the pump parameter μ, the value of minimum variance V1 decreases and the squeezing curve nearly equals 1/(1 + μ). The larger particle number N results in a smaller variance and higher entanglement. 相似文献
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Ju‐You Lu Hong Wan Jianwei Zhang Zhixuan Wang Yang Li Yongmei Du Chunying Li Prof. Zhao‐Tie Liu Prof. Zhong‐Wen Liu Prof. Jian Lu 《Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)》2016,22(49):17542-17546
A palladium‐catalyzed direct C‐arylation reaction of readily available cage carboranyllithium reagents with aryl halides has been developed for the first time. This method is applicable to a wide range of aryl halide substrates including aryl iodides, aryl bromides, and heteroaromatic halides. 相似文献
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Copper-catalyzed C–P cross coupling of phosphonate esters with arylboronic acids has been developed. The reaction provided an efficient method for aryl phosphonates under mild conditions. 相似文献
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François N. Miros Guangxi Huang Yingjie Zhao Naomi Sakai 《Supramolecular chemistry》2015,27(5-6):303-309
Catalysis with anion–π interactions is emerging as an important topic in supramolecular chemistry. Among the reactions explored so far on π-acidic surfaces, coumarin synthesis stands out as a cascade process with several coupled anionic transition states. Increasing π-acidity has been shown in a different context to increase transition-state stabilisation and thus catalytic activity. In this report, we explore the possible use of macrocycles to accelerate coumarin synthesis between two π-acidic surfaces. To our disappointment, we found that compared to monomeric π-acids, coumarin synthesis within divalent macrocycles is clearly slower. Hindered access to an overly confined active site within the macrocycles could possibly account for this loss in activity, but several other explanations are certainly possible. However, operational coumarin synthesis on monomeric π-acidic surfaces is shown to tolerate structural modifications. Best results are obtained with structures that aim for proximity without obstructing transition-state stabilisation on the π-acidic surface. 相似文献
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